A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Kisunla (donanemabe), o primeiro medicamento no Brasil indicado especificamente para tratar pacientes nos estágios iniciais da doença de Alzheimer. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o remédio representa um avanço importante na luta contra essa condição neurodegenerativa que afeta milhões de pessoas no mundo.
Como age o novo medicamento
O Kisunla é um anticorpo monoclonal que atua diretamente sobre a proteína beta-amiloide, uma das responsáveis pela formação de placas no cérebro – característica marcante do Alzheimer.
Ao se ligar a esses aglomerados, o medicamento ajuda a eliminá-los, com o objetivo de retardar a progressão da doença. Essa abordagem representa uma mudança significativa em relação a tratamentos anteriores, que focavam apenas nos sintomas e não na causa biológica do Alzheimer.
A administração será feita por meio de injeções intravenosas mensais, com frascos de 20 mililitros, e sempre com prescrição médica.
Esperança para pacientes e famílias
Durante os testes clínicos, os efeitos colaterais mais frequentes foram febre, sintomas gripais e dor de cabeça, geralmente leves, mas que exigem monitoramento constante por parte da equipe médica. A supervisão profissional é essencial, especialmente nos primeiros meses de tratamento.
A aprovação do Kisunla ocorre em paralelo ao avanço de outros medicamentos similares, como o lecanemabe na Europa, mostrando um movimento global para oferecer novas opções terapêuticas promissoras. Para pacientes diagnosticados precocemente, essa nova alternativa traz esperança real de mais tempo com qualidade de vida, além de alívio para as famílias que enfrentam o desafio do Alzheimer. As informações são do ICL Notícias.
Já reparou?
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