A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro definitivo de uma nova vacina contra a chikungunya. Desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. A decisão representa um avanço importante na prevenção dessa doença viral que afeta milhares de brasileiros todos os anos.
A chikungunya causa sintomas como febre alta e dores articulares intensas, que podem se tornar crônicas e prejudicar significativamente a qualidade de vida. Com a chegada da vacina, o Brasil ganha uma nova ferramenta de proteção para combater a propagação da doença e reduzir as complicações associadas à infecção. O imunizante está autorizado para uso em adultos com 18 anos ou mais.
Estudos clínicos mostram alta eficácia
O desenvolvimento da vacina contou com uma colaboração internacional bem-sucedida. Os ensaios clínicos envolveram quatro mil voluntários entre 18 e 65 anos nos Estados Unidos. Os resultados indicaram que 98,9% dos vacinados produziram anticorpos capazes de neutralizar o vírus da chikungunya, demonstrando eficácia elevada.
Além da resposta imune expressiva, os estudos também comprovaram a durabilidade da proteção. Os níveis de anticorpos se mantiveram elevados por pelo menos seis meses após a aplicação da vacina, o que reforça seu potencial para proteção prolongada da população.
Segurança da vacina
A aprovação da Anvisa, reconhecida por seus critérios rigorosos, reforça a confiança na qualidade, segurança e eficácia do imunizante. O registro definitivo é um passo essencial para que a vacina possa ser incorporada às políticas públicas de imunização no Brasil.
Com essa aprovação, espera-se que a vacina esteja disponível em breve para a população adulta. O novo imunizante representa um marco na saúde pública, com potencial para reduzir o número de casos e melhorar a qualidade de vida das pessoas expostas ao vírus chikungunya. As informações são do Metrópoles.
Já reparou?
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